At forbedre tidlig diagnostik af tilbagefald af lungekræft og derved forbedre overlevelse for patienter

Randomiseret, multicenter studie

Antal recidiver der kan behandles med kurativt sigte

• Tid til verificeret recidiv
• Absolut overlevelse
• Absolut overlevelse hos patienter med recidiv
• PS ved recidiv
• Livskvalitet ved recidiv
• Antal og type af invasive undersøgelser for at påvise relaps
• Cost-effectiveness
• Behandlingsmodalitet af recidiv

• Histologisk eller cytologisk verificeret stadie lA-lll lungekræft (NSCLC)
• PS ≤2
• Patienter der skal opstarte behandling for lungekræft (eks. kirurgi, kirurgi efterfulgt af adjuverende kemoterapi, konkomitant stråle-kemoterapi, konventionelt eller stereotaktisk stråleterapi)

• Patienter, hvis sygdom har progredieret inden for de første 3 måneder af kræftbehandling
• Deltagelse i andet interventions studie inden for observations perioden

Der er ingen behandling tilknyttet studiet.
Eksperimentel arm: Patienter monitoreres med FDG-PET/CT -scanning. Der udtages blodprøver for liquid biopsier.
Kontrol arm: Patienter monitoreres med CT-scanning. Der udtages blodprøver for liquid biopsier.

Total: 750

• Herlev Hospital (Lukket)
• Odense Universitetshospital (Lukket)
• Rigshospitalet
• Sjællands Universitetshospital - Næstved (Lukket)
• Sjællands Universitetshospital - Roskilde (Lukket)
• Vejle Sygehus - Sygehus Lillebælt
• Aalborg Universitetshospital (Lukket)
• Aarhus Universitetshospital (Lukket)