Forsøgets titel:ProTarget

Lægerne arbejder på at udvikle ny kræftmedicin, der er målrettet de specifikke gener, der findes i kræftcellerne. Generne i kræftknuden er forskellige fra patient til patient, og det er derfor en udfordring, at finde ud af hvilke behandlinger man skal bruge mod en bestemt patients kræftsygdom.

I dette forsøg vil lægerne undersøge, hvad der sker, hvis man bruger kræftmedicin, der er målrettet bestemte ændringer i kræftcellernes DNA. Det kaldes også for målrettet behandling. Den målrettede behandling kan forhindre de unormale proteiner i at stimulere kræftcellerne til at vokse.

Alle de lægemidler, der bliver brugt i forsøget, er godkendt af den europæiske og den amerikanske lægemiddelstyrelse. De er alle beregnet til behandling af bestemte kræftformer.

Lægemidlerne er ikke godkendt til behandling af lige præcis din kræftform, da lægerne bruger det lægemiddel, der er målrettet DNA-ændringen i kræftcellerne i din kræftsygdom. Derfor kaldes alle de lægemidler, der indgår i forsøget, forsøgslægemidler.

• Du har fremskreden kræft eller kræft, der har spredt sig, hvor der ikke findes flere standardbehandlinger


• Du som minimum er selvhjulpen og oppegående mere end halvdelen af dagen (performancestatus 2)


• Du har en tilstrækkelig organfunktion


• Din sygdom kan følges med scanninger


• Din sygdoms genomiske profil indikerer, at du kan få gavn af målrettet behandling


• Der foreligger tilgængelige resultater af tidligere undersøgelser af tumorvæv


• Du kan synke og optage piller

• Du ikke er kommet dig efter tidligere behandling, som er afsluttet inden for 4 uger op til forsøgets start


• Du tidligere har fået behandling for din kræftsygdom med forsøgslægemidlet


• Du har fremadskridende spredning til hjernen eller en nedsat kognitiv funktion


• Du har hjernekræft og opfylder bestemte kriterier


• Du har en alvorlig hjertesygdom eller tidligere haft blodprop i hjernen eller hjertet


• Du er overfølsom over for de stoffer, der indgår i forsøgsmedicinen

Alle der deltager i forsøget får den medicin, der er målrettet deres kræftsygdom. Derfor får man forskellig medicin, alt efter hvilke DNA-ændringer man har i kræftcellerne. Lægerne vil fortælle dig, hvilken forsøgsmedicin du får.

Nogle af forsøgslægemidlerne skal tages gennem munden som tabletter eller kapsler, og andre skal gives i en blodåre gennem et drop. Lægerne vil fortælle dig, hvordan og hvornår du skal tage forsøgsmedicinen.

Du kan få behandlingen, så længe du har gavn af den. Behandlingen stopper dog før tid, hvis kræften bliver værre under forsøget, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du eller forsøgslægen ønsker at afslutte behandlingen.

Lægerne vil lave nogle forskellige helbredsundersøgelser undervejs i forsøget for at følge din sygdomsudvikling - bl.a. blodprøver, blodtryk og CT-/MR-scanninger.

Du kan opleve bivirkninger, mens du deltager i forsøget. Alle, som deltager i undersøgelsen, vil blive omhyggeligt kontrolleret for mulige bivirkninger. Men lægerne kender ikke alle bivirkninger, som eventuelt kan opstå. De vil fortælle dig om de hyppigste bivirkninger og risici, der kan opstå ved behandlingen med den forsøgsmedicin, du får.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen.

• Herlev Hospital
• Odense Universitetshospital
• Regionshospitalet Gødstrup
• Rigshospitalet
• Sjællands Universitetshospital - Næstved
• Vejle Sygehus - Sygehus Lillebælt
• Aalborg Universitetshospital
• Aarhus Universitetshospital

Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.

ClinicalTrials.gov nr.: NCT04341181