Forsøgets titel:Keynote-587

Dette forsøg er et såkaldt opfølgningsforsøg. Forsøgets formål er at indsamle mere viden om pembrolizumab behandlingen af forsøgsdeltagere med fremskreden kræft i solide tumorer.

Du kan også deltage i forsøget, hvis du har fået en kombinationsbehandling med pembrolizumab og et andet stof i et tidligere forsøg.

Lægerne vil undersøge, hvor effektiv forsøgsmedicinen har været, og hvordan den har påvirket dig.

• Du har fremskreden kræft, kræft med spredning eller kræft, der ikke kan opereres


• Du tidligere har deltaget i et klinisk studie sponsoreret af Merck og fik forsøgsbehandling med pembrolizumab eller går til opfølgning


• Du ikke har fået behandling for din kræftsygdom, siden du blev behandlet med pembrolizumab eller en kombinationsbehandling med pembrolizumab


• Du som minimum kan udføre alt andet end tungt fysisk arbejde (performancestatus 1)


• Din organfunktion er tilstrækkelig


• Du er kommet dig tilstrækkeligt af bivirkninger og komplikationer ved tidligere behandlinger

Der er ingen eksklusionskriterier for deltagelse i forsøget

Der indgår ikke en behandling i dette forsøg, da det er et såkaldt opfølgningsforsøg.

Lægerne forventer, at dette opfølgningsforsøg vil vare cirka 10 år. Hvis du deltager i forsøget, vil forsøgslægen kontakte dig omkring hver 12. uge (eller mere) for at høre, hvordan du har det.

Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.

• Odense Universitetshospital
• Vejle Sygehus - Sygehus Lillebælt

Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.

Sponsor: Merck Sharp & Dohme Corp.

EudraCT nr.: 2017-004417-42

ClinicalTrials.gov nr.: NCT03486873