Forsøgets titel:iBLAD

Lægerne undersøger, om alvorlige bivirkninger kan mindskes eller håndteres bedre, når patienten i højere grad selv er med til at registrere hvilke bivirkninger, der er ved behandlingen.

Formålet med projektet er desuden at undersøge, om denne indrapportering af bivirkninger hjælper til, at patienten oplever bedre livskvalitet, færre indlæggelser og bedre prognose.

Normalt bliver bivirkningerne registreret af en læge i forbindelse med behandling. Forsøget sammenligner patienter, der får registreret bivirkninger på traditionel vis med patienter, der derudover også selv skal indrapportere bivirkninger elektronisk.

Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagerne, for tilfældigt at afgøre, hvem der på traditionel vis skal have registreret bivirkninger af en læge ved hver behandling, og hvem der udover lægesamtalen også selv skal indrapportere bivirkninger.

• Du har blærekræft i stadie T2-T4


• Du skal i gang med kemo- eller immunterapi som standardbehandling

• Du deltager i et andet forsøg, hvor lægerne undersøger effekten af et lægemiddel eller behandlingsmetode


• Du har alvorlige kognitive udfordringer


• Du ikke kan kommunikere på dansk


• Du ikke er på e-boks

Hvis du er i gruppen af deltagere, der selv skal indrapportere bivirkninger, vil du modtage en besked i e-boks med et spørgeskema. Dette spørgeskema skal udfyldes en gang om ugen i perioden, hvor du får behandling.

Begge grupper skal udfylde et spørgeskema om livskvalitet lige inden første behandling og herefter hver tredje uge.

• Herlev Hospital
• Rigshospitalet (Lukket)
• Aalborg Universitetshospital (Lukket)

Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.