Forsøgets titel:ALLTogether-1-A

Formålet med projektet er at forbedre livskvaliteten for børn og unge voksne med sygdommen ALL. Derudover vil projektet også forsøge at give sundhedsvæsenet en bedre forståelse for sygdommen.

Ved at indsamle viden, prøver og data om din sygdom, behandling, behandlingseffekt og bivirkninger, håber lægerne, at de kan forbedre livskvaliteten og overlevelsen for patienter med ALL. Studiet kan også være med til at forbedre den fremtidige forskning.

De knoglemarvs-, blod- og rygmarvsvæskeprøver, som studiet vil inkludere, vil blive taget på tidspunkter, hvor man alligevel skal have taget den slags prøver.

Der er 14 andre europæiske lande, der deltager i dette studie.

• Du for nyligt er blevet diagnosticeret med akut lymfoblastisk leukæmi


• Du er mellem 1 og 46 år

• Du fik diagnosticeret ALL inden 1 årsalderen, eller da du var fyldt over 45 år


• Du har haft en anden livstruende sygdom


• Du har fået tilbagevendende ALL


• Du har ALL med en såkaldt moden B-celle


• Du har ALL med mutationen BCR/ABL


• Du har ALL associerede syndromer (undtagen Downs syndrom)

Studiet er et såkaldt observationsstudie, så det indebærer ikke forsøgsbehandling, og det har ingen indflydelse på din planlagte standardbehandling.

Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.

• Odense Universitetshospital
• Rigshospitalet
• Aalborg Universitetshospital (Lukket)
• Aarhus Universitetshospital

Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.

ClinicalTrials.gov nr: NCT03911128

EudraCT nr: 2018-001795-38