Forsøgets titel:MERLIN

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Non-Hodgkin Lymfom (NHL)
Forklaring Dette forsøg undersøger effekten af forsøgslægemidlet mosunetuzumab hos patienter med non-Hodgkin lymfom af typen follikulært lymfom, hvor tidligere behandling ikke har haft en effekt, eller hvor kræften er vendt tilbage efter tidligere behandling.
Baggrund for forsøgsbehandlingen

Mosunetuzumab er et forsøgslægemiddel, som endnu ikke er godkendt til behandling. Det er et såkaldt antistof.


I dette forsøg vil lægerne undersøge effekten af forsøgslægemidlet mosunetuzumab hos patienter med follikulært lymfom (undertype af non-Hodgkin lymfom), som kun har kortvarig effekt af standardbehandling.


Kortvarig effekt betyder, at patienterne ikke har gavn af behandlingen, eller at de får tilbagefald af sygdommen inden for 2 år efter behandlingen.



Hvad er antistoffer?
Antistoffer er en type kræftmedicin, der efterligner kroppens egne antistoffer. Kroppen bruger antistoffer som en del af immunforsvaret, når den f.eks. forsvarer sig mod bakterier og virusser. Antistoffer kan også reagere mod en kræftcelle.


Antistofferne binder sig til specifikke receptorer i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne.


Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling.


Du kan deltage i forsøget hvis:

  • Du har non-Hodgkin lymfom af typen follikulært lymfom

  • Du ikke har gavn af standardbehandlingen, eller sygdommen er vendt tilbage inden for 2 år efter standardbehandling

  • Du som minimum er selvhjulpen og oppegående mere end halvdelen af dagen (Performancestatus 0-2)

Du kan ikke deltage i forsøget hvis:

  • Du tidligere har fået mere end én type behandling mod kræften

  • Sygdommen har spredt sig til hjernen eller rygmarven

  • Dine organer og din knoglemarv ikke fungerer tilstrækkeligt til, at du kan tåle at få forsøgsmedicin

  • Du har en alvorlig infektion, som kræver behandling med antibiotika

  • Du har fået behandling med medicin, der nedsætter immunforsvaret (immunsuppressiv medicin), inden for 2 uger op til første dosis af forsøgsmedicinen

  • Du har fået en såkaldt levende vaccine, f.eks. gul feber-vaccine, inden for 4 uger op til forsøgets start

  • Du tidligere har gennemgået en stamcelletransplantation med celler fra en donor

  • Du har haft en anden alvorlig sygdom inden for de seneste 5 år, som kan påvirke forsøget

Sådan foregår behandlingen

Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse. Hvis du er egnet til at deltage i forsøget, starter du på behandlingen kort tid efter undersøgelsen.


Du skal have mosunetuzumab direkte i dine blodårer gennem et drop hver 3. uge.


Du kan få behandlingen op til 17 gange. Behandlingen stopper dog før tid, hvis kræften bliver værre, eller hvis bivirkningerne bliver for store. Den kan også ophøre, hvis du eller forsøgslægen vurderer, at det er bedst for dig at stoppe.


Efter din sidste behandling starter en længerevarende opfølgningsperiode på 2-5 år. I denne periode skal du jævnligt til kontrol, så lægerne fortsat kan holde øje med effekten af behandlingen og dit generelle helbred.

Bivirkninger ved behandlingen

Du kan læse om kendte bivirkninger ved mosunetuzumab på minmedicin.dk:


Mosunetuzumab (Lunsumio)

Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.


De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.

Her kan du få behandlingen
  • Odense Universitetshospital
  • Rigshospitalet
  • Aarhus Universitetshospital

Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.

Afdelinger

  • Rigshospitalet

  • Odense Universitetshospital

  • Aarhus Universitetshospital

Forsøgets id-numre

EudraCT: 2022-500100-21-01


Clinicaltrials.gov: NCT05849857


Andre protokol ID: NLG-FL6 og ML43841

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Resume for fagpersoner

 

Tilbage til søgeresultat