Forsøgets titel:TAPISTRY

Visse kræftformer har særlige genændringer, som gør dem følsomme for lægemidler, der er rettet mod de celleforandringer, som genændringerne medfører.

I dette forsøg vil lægerne undersøge effekt og bivirkninger af forskellige målrettede lægemidler eller immunterapi som behandling til patienter med kræft, hvor specifikke genændringer er til stede i kræftcellerne.

Forsøget er til patienter med såkaldte solide tumorer, hvor kræften har spredt sig eller er vokset så meget, at en operation ikke er mulig. Solide tumorer er kræftknuder, der sidder i og stammer fra solidt væv. F.eks. bindevæv, bryst, lunge, lever etc.

Forsøget er inddelt i forskellige behandlingsgrupper afhængigt af, hvilken genændringer der er til stede i kræftcellerne. Denne inddeling er afgørende for, hvilken behandling man skal have i forsøget.

Lægen kan fortælle, om man har en af de genændringer, som indgår i forsøget, og om man dermed egner sig til at få behandling i forsøget.

• Man har en solid tumor, hvor kræften er vokset eller har spredt sig så meget, at en operation ikke er mulig, eller hvor der ikke findes en standardbehandling


• Man er under 18 år, og man har behov for betydelig hjælp og stadig medicinsk omsorg, men man ikke er afhængig af speciel hjælp og omsorg (Karnofsky eller Lansky funktionsniveau 50%)


• Man er over 18 år, og man som minimum er selvhjulpen og oppegående mere end halvdelen af dagen (performancestatus 2)


• Man har normal organfunktion


• Man ikke har alvorlige bivirkninger fra tidligere behandlinger

• Man har fået kemoterapi eller strålebehandling inden for 2 uger op til forsøgets start


• Man ikke opfylder inklusionskriterierne for den specifikke forsøgsbehandling, man skal modtage (spørg din læge)

Man starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen starter. Hvis det vurderes, at man egner sig til at deltage i én af behandlingsgrupperne i forsøget, vil man starte på behandlingen.

Man placeres i en behandlingsgruppe på baggrund af, hvilke genændringer der findes i kræftcellerne. Dette har betydning for, hvilket lægemiddel man skal have behandling med, om man skal have lægemidlet som tablet eller direkte i blodårerne gennem et drop, hvor ofte man skal have behandling, samt hvor længe man får behandlingen.

Lægen kan fortælle mere om behandlingsplanen for netop den gruppe, man har mulighed for at indgå i.

Uanset behandlingsgruppe skal man jævnligt til kontrol undervejs i forsøget, så lægerne kan holde øje med, om man har gavn af behandlingen, og om der opstår bivirkningerne.

Efter den sidste behandling starter en længerevarende opfølgningsperiode, hvor der ligeledes vil være jævnlige kontrolbesøg.

Når man får behandling i dette forsøg, er det muligt, at der kan opstå bivirkninger. Hvis man deltager i forsøget, får man information om bivirkningerne ved det specifikke forsøgsstof, som man skal have behandling med.

• Afdeling uden for Danmark
• Rigshospitalet
• Aarhus Universitetshospital

Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.

• Rigshospitalet


• Aarhus Universitetshospital


• Afdeling uden for Danmark 

Protokol B=41932 (Roche)

EudraCT nr. 2020-001847-16