Forsøgets titel:DACG-II

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Analkræft
Forklaring Dette forsøg har til formål at undersøge, om en ny metode til planlægning af strålebehandling ved analkræft kan nedsætte forekomsten af knogleskader.
Baggrund for forsøgsbehandlingen

Når man modtager strålebehandling mod kræft i endetarmen, er det velkendt, at der kan opstå bivirkninger fra de raske væv i bækkenet, herunder tarm, blære, slimhinder og knogler.
Påvirkningen af knoglerne kan ses på en MR scanning. I en foreløbig undersøgelse er det set, at ca. halvdelen af de patienter, der havde knogleforandringerne, også havde smerter et år efter strålebehandlingen.
Derfor indfører kræftlægerne en ny standardmåde at lave stråleplanerne på, hvor knoglerne vil blive skånet ekstra.


I dette forsøg vil lægerne undersøge, om den nye metode reducerer hyppigheden og graden af knogleskader fra strålebehandlingen ved at foretage MR-scanninger med specielle såkaldte ”knogle sekvenser” i opfølgningsforløbet efter strålebehandlingen.

Du kan deltage i forsøget hvis:

  • Du har analkræft

  • Du egner dig til at få standard strålebehandling mod analkræft

Du kan ikke deltage i forsøget hvis:

  • Du tidligere har fået strålebehandling mod bækkenet

  • Du tidligere har fået knoglemarvssuppression (problemer med dannelsen af blodceller) eller anden sygdom i blodet efter behandling

  • Du har en hofteprotese

  • Du ikke er i stand til at få foretaget MR-scanninger

Sådan foregår behandlingen

Der er ingen forsøgsbehandling i studiet. Du vil få den gældende standardbehandling på din afdeling, uanset om du deltager i studiet eller ej. Hvis du deltager i studiet, vil du få tilbudt 2 ekstra MR-scanninger med specielle knogle sekvenser, der anvendes til at undersøge graden af knogleskade i dit bækken efter strålebehandling. Dette indebærer 2 ekstra besøg på hospitalet samt en konsultation med svar på skanningerne.


Ved at deltage i forsøget forventes din risiko for at få knogleskader og smerter som følge af strålebehandlingen at være væsentligt reduceret.

Bivirkninger ved behandlingen

Der forventes ikke at være ekstra bivirkninger forbundet med at deltage i forsøget.

Her kan du få behandlingen
  • Herlev Hospital
  • Vejle Sygehus - Sygehus Lillebælt

Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.

Afdelinger

  • Herlev Hospital

  • Vejle Sygehus – Sygehus Lillebælt

  • Aarhus Universitetshospital

Forsøgets id-numre

Clinicaltrials.gov: NCT05385250

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Resume for fagpersoner

 

Tilbage til søgeresultat